अमेरिका के एक 23 वर्षीय व्यक्ति 'Casgevy' नामक CRISPR-आधारित जीन-संपादन चिकित्सा के माध्यम से सिकल सेल रोग से कार्यात्मक रूप से उपचार पाने वाले पहले व्यक्ति बने हैं
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चर्चा में क्यों
अमेरिका के एक 23 वर्षीय व्यक्ति 'Casgevy' नामक CRISPR-आधारित जीन-संपादन चिकित्सा के माध्यम से सिकल सेल रोग से कार्यात्मक रूप से उपचार पाने वाले पहले व्यक्ति बने हैं।
पृष्ठभूमि
Casgevy, Vertex Pharmaceuticals और CRISPR Therapeutics द्वारा विकसित एक CRISPR-आधारित चिकित्सा पद्धति है। यह उपचार रोगी की अपनी ही रक्त-निर्माण करने वाली स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करके भ्रूण हीमोग्लोबिन उत्पादन को पुनर्जीवित करता है, ताकि लाल रक्त कोशिकाओं के विरूपण को रोका जा सके।
प्रीलिम्स के लिए तथ्य
- विज्ञान-तकनीकCRISPR-Cas9: सटीक जीनोम एडिटिंग (genome editing) के लिए एक उपकरण जो वैज्ञानिकों को DNA अनुक्रमों को 'काटने' और 'जोड़ने' की अनुमति देता है।
- विज्ञान-तकनीकCasgevy: सिकल सेल रोग के लिए स्वीकृत CRISPR-आधारित जीन-एडिटिंग थेरेपी।
- तथ्यमरीज को मार्च 2026 में संपादित कोशिकाएं (edited cells) प्राप्त हुईं और अप्रैल 2026 में सामान्य हीमोग्लोबिन स्तर के साथ छुट्टी दे दी गई।
- विज्ञान-तकनीकफीटल हीमोग्लोबिन (Fetal Haemoglobin): भ्रूण विकास के दौरान उत्पादित हीमोग्लोबिन का एक प्रकार, जो सामान्यतः जन्म के बाद निष्क्रिय (silenced) हो जाता है।
मेन्स के लिए
प्रश्न: वंशानुगत रक्त विकारों के उपचार में क्रांति लाने की क्षमता रखने वाली CRISPR-आधारित जीन-संपादन प्रौद्योगिकियों की क्षमता और मानव जीनोम संपादन से जुड़े नैतिक निहितार्थों का समालोचनात्मक परीक्षण कीजिए।
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