भारतीय मेडिकल डिवाइस निर्माताओं ने केंद्र से रिफर्बिशड (refurbished) उपकरणों के आयात की अनुमति देने के फैसले पर पुनर्विचार करने का आग्रह किया है
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चर्चा में क्यों
भारतीय मेडिकल डिवाइस निर्माताओं ने केंद्र से रिफर्बिशड (refurbished) उपकरणों के आयात की अनुमति देने के फैसले पर पुनर्विचार करने का आग्रह किया है। उनका आरोप है कि यह निर्णय नियामक अखंडता (regulatory integrity) और घरेलू नवाचार को प्रभावित करता है।
पृष्ठभूमि
सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) ने पहले रिफर्बिश्ड (refurbished) मेडिकल उपकरणों के आयात पर प्रतिबंध लगाया था। वर्तमान में, ऐसे आयात पर औपचारिक प्रतिबंध लगाने की मांग वाली एक रिट याचिका दिल्ली हाई कोर्ट में लंबित है।
प्रीलिम्स के लिए तथ्य
- संस्थाCDSCO: सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (Central Drugs Standard Control Organisation) भारत में फार्मास्यूटिकल्स और मेडिकल डिवाइसेस के लिए राष्ट्रीय रेगुलेटरी बॉडी है।
- तथ्यरिफर्बिशड (refurbished) आयात पर प्रतिबंध लगाने की मांग करने वाली याचिका वर्तमान में दिल्ली हाई कोर्ट में लंबित है।
मेन्स के लिए
प्रश्न: स्वास्थ्य देखभाल लागत को कम करने के उद्देश्य से नवीनीकृत (refurbished) चिकित्सा उपकरणों के आयात की अनुमति देने से होने वाले लाभों और इससे घरेलू विनिर्माण तथा रोगी सुरक्षा के समक्ष उत्पन्न होने वाले जोखिमों के बीच के अंतर्विरोधों का समालोचनात्मक परीक्षण कीजिए।
उत्तर के आयाम
- रेगुलेटरी रिस्क: अविश्वसनीय स्पेयर पार्ट्स और पुरानी टेक्नोलॉजी के कारण मरीज की सुरक्षा से समझौता होने की संभावना
- मार्केट डिस्टॉर्शन: सस्ते और रीकंडीशन्ड इम्पोर्ट्स के सामने घरेलू इनोवेटर्स के लिए असमान मुकाबला
- क्वालिटी एश्योरेंस: मौजूदा CDSCO निगरानी में रिफर्बिश्ड डिवाइसेस के सुरक्षा मानकों की जांच में चुनौतियां
मुख्य शब्द: नियामक अखंडता · घरेलू मैन्युफैक्चरिंग · मरीज़ की सुरक्षा · बाज़ार में गड़बड़ी · मेडिकल डिवाइस इनोवेशन
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