ब्लड बैंक अब 'ड्रग' की श्रेणी में, महाराष्ट्र FDA ने जारी किए सख्त नए गाइडलाइन्स
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चर्चा में क्यों
महाराष्ट्र FDA ने रोगी सुरक्षा और नियामक निगरानी को सुदृढ़ करनेके उद्देश्य से मानव रक्त को 'ड्रग' (दवा) के रूप में वर्गीकृत करते हुए नए दिशा-निर्देश जारी किए हैं।
पृष्ठभूमि
आयुक्त तुकाराम मुंडे के नेतृत्व में महाराष्ट्र FDA ने यह अधिदेश जारी किया कि रक्त बैंकों को औषधि और सौंदर्य प्रसाधन अधिनियम, 1940 और नियम, 1945 का अनुपालन करना अनिवार्य है। इस आदेश के अंतर्गत HIV, हेपेटाइटिस B, C, सिफिलिस और मलेरिया के लिए अनिवार्य परीक्षण के साथ-साथ सुदृढ़ बुनियादी ढांचे और अपशिष्ट प्रबंधन प्रोटोकॉल का पालन करना आवश्यक है।
प्रीलिम्स के लिए तथ्य
- अधिनियम / विधेयकDrugs and Cosmetics Act, 1940: भारत में दवाओं और सौंदर्य प्रसाधनों के निर्माण, बिक्री और वितरण को विनियमित करने वाला प्राथमिक कानून।
- तथ्यअनिवार्य स्क्रीनिंग: ब्लड बैंकों के लिए HIV, Hepatitis B, C, Syphilis और Malaria की जांच करना अनिवार्य है।
- संस्थाFood and Drug Administration (FDA): खाद्य और औषधि सुरक्षा को विनियमित करने वाली राज्य-स्तरीय संस्था।
- विज्ञान-तकनीकe-RaktKosh: रक्त बैंक प्रबंधन और सूचना साझाकरण के लिए एक राष्ट्रीय मंच।
मेन्स के लिए
Q. भारत में सार्वजनिक स्वास्थ्य सुरक्षा और गुणवत्ता नियंत्रण सुनिश्चित करनेके लिए औषधि और सौंदर्य प्रसाधन अधिनियम के अंतर्गत रक्त बैंकों के विनियमन के महत्व पर चर्चा कीजिए।
उत्तर के आयाम
- patient safety and risk mitigation
- standardization of blood component preparation
- regulatory oversight and accountability
- infrastructure and waste management
कीवर्ड: regulatory framework · patient safety · standard operating procedures (SOPs) · quality control · public health
सामाजिक न्याय पर और नोट्स
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