ट्यूबरकुलोसिस बैक्टीरिया की कमज़ोरियों की पहचान, नई दवा बनाने में मिलेगी मदद

GS3अर्थव्यवस्था · विज्ञान-तकनीक · पर्यावरण · सुरक्षा· जैव प्रौद्योगिकी एवं स्वास्थ्य अनुसंधान· प्रीलिम्स· 10 नवंबर 2026

चर्चा में क्यों

CSIR-सेंटर फॉर सेलुलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी (CCMB) के वैज्ञानिकों ने नई दवाओं के लक्ष्य (drug targets) खोजने में मदद करने के लिए ट्यूबरकुलोसिस (Tuberculosis) बैक्टीरिया की गंभीर कमियों की पहचान की है।

पृष्ठभूमि

CCMB में विनय कुमार नंदिकोरी के नेतृत्व वाली एक शोध टीम ने तपेदिक (Tuberculosis) के रोगजनक के प्रोटीन निर्यात तंत्र (protein export machinery) का मानचित्रण किया है। इस अध्ययन में CRISPR-आधारित जीन-साइलेंसिंग (gene-silencing) का उपयोग किया गया, जिससे यह प्रदर्शित हुआ कि SecA1 और Tat मार्गों (pathways) में व्यवधान आने से बैक्टीरिया की वृद्धि काफी कम हो जाती है।

प्रीलिम्स के लिए तथ्य

विज्ञान-तकनीकCCMB: CSIR-सेंटर फॉर सेलुलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी।
तथ्यSecA1 और Tat पाथवे (pathways): इन्हें ट्यूबरकुलोसिस (Tuberculosis) के अस्तित्व के लिए महत्वपूर्ण प्रोटीन एक्सपोर्ट मशीनरी के रूप में पहचाना गया है।

मेन्स के लिए

प्रश्न: तपेदिक (टीबी) जैसी रोगाणुरोधी-प्रतिरोधी (एंटीमाइक्रोबियल-रेसिस्टेंट) बीमारियों के वैश्विक बोझ को कम करने में जीनोमिक और आणविक अनुसंधान के महत्व की चर्चा कीजिए।

उत्तर के आयाम

R&D की बाधा: मल्टी-ड्रग रेजिस्टेंट स्ट्रेन के लिए नए ड्रग टारगेट की पहचान करने में भारी खर्च और समय की खपत
सार्वजनिक स्वास्थ्य पर प्रभाव: बुनियादी बैक्टीरियल सर्वाइवल मैकेनिज्म को टारगेट करके मृत्यु दर कम करने की क्षमता

मुख्य शब्द: एंटीमाइक्रोबियल रेजिस्टेंस · जीनोमिक मैपिंग · CRISPR-आधारित जीन-साइलेंसिंग · पैथोजन का अस्तित्व · ड्रग डिस्कवरी

पूरी खबर पढ़ें →इस नोट में गलती बताएँ नोट्स कैसे बनते हैं स्रोत: द हिंदू ↗यह भी: GS2 · स्वास्थ्य नीति एवं जन स्वास्थ्य

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यह नोट सत्यधीश के समाचार फ़ीड से स्वचालित रूप से तैयार किया गया है और यूपीएससी सीएसई पाठ्यक्रम से जुड़ा है। उत्तर में उपयोग करने से पहले तथ्यों का मूल रिपोर्ट या पीआईबी से मिलान करें।