भारत में दुर्लभ बीमारियों के लिए दवाओं के उत्पादन की बड़ी संभावनाएं
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अनाथ दवाएं (Orphan drugs) और स्वास्थ्य सेवा सुलभता: GS2 सामाजिक न्याय और सार्वजनिक स्वास्थ्य का एक केस स्टडी।
चर्चा में क्यों
यह लेख 1,004 दुर्लभ आनुवंशिक विकारों के लिए 'ऑर्फन ड्रग' (orphan drug) निर्माण में भारत की क्षमता को रेखांकित करता है और उच्च उपचार लागत की बाधाओं को दूर करने के लिए नीतिगत प्रोत्साहन की आवश्यकता पर बल देता है।
पृष्ठभूमि
भारत में 1,004 दुर्लभ आनुवंशिक विकार दर्ज किए गए हैं, जिनमें वार्षिक उपचार लागत $100,000 से अधिक हो सकती है। वर्ष 1983 का 'ऑर्फन ड्रग एक्ट' (Orphan Drug Act) इन विकारों के विकास को प्रोत्साहित करने हेतु कर छूट और बाजार विशिष्टता (market exclusivity) का प्रावधान प्रदान करता है।
प्रीलिम्स के लिए तथ्य
- अधिनियम / विधेयकOrphan Drug Act (1983): दुर्लभ बीमारियों की दवाओं के लिए टैक्स छूट और मार्केट एक्सक्लूसिविटी प्रदान करता है।
- तथ्यभारत दुर्लभ रोग (rare disease) के रोगियों को 50 लाख रुपये तक की सहायता प्रदान करता है।
- तथ्य2022 तक Act के कार्यान्वयन के बाद यू.एस. ने 1,122 orphan drugs को मंजूरी दी।
- तथ्यभारत में 1,004 दुर्लभ आनुवंशिक विकारों (genetic disorders) की रिपोर्ट की गई है।
प्रीलिम्स अभ्यास प्रश्न
भारत में 'orphan drugs' और दुर्लभ आनुवंशिक विकारों (rare genetic disorders) के संदर्भ में, निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:
- भारत ने कुल 1,004 दुर्लभ आनुवंशिक विकारों (rare genetic disorders) की रिपोर्ट दी है।
- Orphan Drug Act, 1983 डेवलपर्स को मार्केट एक्सक्लूसिविटी और टैक्स ब्रेक प्रदान करता है।
- भारत दुर्लभ बीमारी (rare disease) के रोगियों के लिए 1 करोड़ रुपये तक की लागत का समर्थन करता है।
- (a)केवल 1
- (b)केवल 2
- (c)केवल 1 और 2
- (d)केवल 1 और 3
उत्तर देखें
उत्तर: (c) केवल 1 और 2 — कथन 1 और 2 सही हैं। कथन 3 गलत है: भारत दुर्लभ बीमारी (rare disease) के रोगियों को 50 लाख रुपये तक की सहायता प्रदान करता है।
मेन्स के लिए
Q. भारत में 'ऑर्फन ड्रग' (अनाथ औषधि) निर्माण में निहित संस्थागत और आर्थिक बाधाओं का विश्लेषण कीजिए और उच्च-लागत वाले उपचारों को रोगियों के लिए सुलभ बनाने हेतु आवश्यक नीतिगत उपायों का सुझाव दीजिए। चर्चा कीजिए।
उत्तर के आयाम
- Market failure: High R&D costs and small patient pools deter private investment without robust subsidies
- Regulatory bottleneck: Challenges in conducting clinical trials and manufacturing specialized drugs for rare genetic disorders
- Affordability gap: Disparity between high annual treatment costs ($100,000+) and public health support limits
कीवर्ड: Orphan Drugs · Rare Genetic Disorders · Market Exclusivity · Pharmaceutical Manufacturing · Public Health Accessibility
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यह नोट सत्यधीश के समाचार फ़ीड से स्वचालित रूप से तैयार किया गया है और यूपीएससी सीएसई पाठ्यक्रम से जुड़ा है। उत्तर में उपयोग करने से पहले तथ्यों का मूल रिपोर्ट या पीआईबी से मिलान करें।